Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) rămâne ”ferm convinsă” că beneficiile vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca depăşesc riscurile, a declarat marţi directoarea executivă acestei instituţii, Emer Cooke, în urma semnalării unor posibile efecte secundare, dar fără o legătură dovedită în acest stadiu, relatează AFP şi Reuters.
Circa 15 state europene, printre care Germania, Franţa şi Italia, au suspendat ca măsură de precauţie administrarea vaccinului AstraZeneca, în urma semnalării unor probleme sanguine la persoane inoculate cu acest ser, precum dificultăţi de coagulare sau formarea de cheaguri de sânge (tromboze).
Emer Cooke a spus că nu există indicii conform cărora problemele de coagulare a sângelui, care au fost ”foarte rare”, au fost cauzate de vaccin, dar experţii evaluează această posibilitate, iar testele clinice au relevat ”un foarte mic număr de dezvoltare a unor cheaguri sanguine”.
Încrederea în siguranţa vaccinurilor este primordială, iar agenţia europeană face în prezent o evaluare a fiecărui caz în parte, a dat asigurări directoarea EMA.
”Beneficiile continuă să depăşească riscurile, dar este o preocupare serioasă şi ea are nevoie de o evaluare ştiinţifică detaliată şi riguroasă”, a mai menţionat Emer Cooke, adăugând că rezultatele acestei evaluări vor fi discutate joi în comitetul pentru siguranţă al EMA şi apoi vor fi făcute publice.
